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Décision du 15 septembre 2008 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique

NOR : SJSM0820475S



J.O du 31/10/2008 (Texte 45)  > Décrets, arrêtés, circulaires  > textes généraux  > ministère de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;
Vu la décision du 8 juin 2007 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à
l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,
Décide :
Art. 1er. - L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 8 juin 2007
susvisée, est modifiée comme suit :
I. - CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
BORAX + BORIQUE (ACIDE)
Voie ophtalmique
Groupe générique : BORAX 60 mg + ACIDE BORIQUE 90 mg. ­ DACRYOSERUM, solution pour
lavage ophtalmique en récipient unidose.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose,
McNEIL, MCNEIL SANTE GRAND PUBLIC (exploitant).
G
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 60 mg/90 mg, solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose, Société ALEPT, LABORATOIRES
BIOGARAN (exploitant).
Dénomination commune :
CABERGOLINE
Voie orale
Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg. ­ DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
DOSTINEX 0,5 mg, comprimé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER
Lactose.
(exploitant).
G
CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CABERGOLINE
Voie orale
Groupe générique : CABERGOLINE 1 mg ­ CABASER 1 mg, comprimé sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
CABASER 1 mg, comprimé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PHAR-
MACIA SAS (exploitant).
G
CABERGOLINE TEVA 1 mg, comprimé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CABERGOLINE
Voie orale
Groupe générique : CABERGOLINE 2 mg. ­ CABASER 2 mg, comprimé sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
CABASER 2 mg, comprimé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PHAR-
MACIA SAS (exploitant).
G
CABERGOLINE TEVA 2 mg, comprimé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CABERGOLINE
Voie orale
Groupe générique : CABERGOLINE 4 mg. ­ CABASER 4 mg, comprimé sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
CABASER 4 mg, comprimé sécable, PFIZER HOLDING FRANCE, PHAR-
MACIA SAS (exploitant).
G
CABERGOLINE TEVA 4 mg, comprimé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CILAZAPRIL MONOHYDRATE
Voie orale
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 0,5 mg. ­ JUSTOR 0,5 mg, comprimé pelliculé
sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
JUSTOR 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable, CHIESI SA.
Lactose.
G
CILAZAPRIL TEVA 0,5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CILAZAPRIL MONOHYDRATE
Voie orale
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 1 mg. ­ JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
JUSTOR 1 mg, comprimé pelliculé sécable, CHIESI SA.
Lactose.
G
CILAZAPRIL TEVA 1 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
CILAZAPRIL MONOHYDRATE
Voie orale
Groupe générique : CILAZAPRIL MONOHYDRATE 2,5 mg. ­ JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé
sécable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
JUSTOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable, CHIESI SA.
Lactose.
G
CILAZAPRIL TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D')
Voie intraveineuse (pour perfusion)
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHDYRATE D') 10 mg. ­ FARMORUBICINE 10 mg, poudre
pour solution pour perfusion (FLACON DE 10 mg).
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
FARMORUBICINE 10 mg, poudre pour solution pour perfusion, PFIZER
Parahydroxybenzoate de méthyle.
HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
G
EPIBACTIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, MEDIPHA
Parahydroxybenzoate de méthyle.
SANTE SN.
G
EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour
Parahydroxybenzoate de méthyle.
perfusion, Actavis Group hf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
G
RUBITAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, MEDIPHA
Parahydroxybenzoate de méthyle.
SANTE SN.
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Dénomination commune :
EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D')
Voie intraveineuse (pour perfusion)
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg. ­ FARMORUBICINE 50 mg, poudre
pour solution pour perfusion (FLACON DE 50 mg).
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
FARMORUBICINE 50 mg, poudre pour solution pour perfusion, PFIZER
Parahydroxybenzoate de méthyle.
HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
G
EPIBACTIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, MEDIPHA
Parahydroxybenzoate de méthyle.
SANTE SN.
G
EPIRUBICINE ACTAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion,
Parahydroxybenzoate de méthyle.
Actavis Group hf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
G
RUBITAVIS 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, MEDIPHA
Parahydroxybenzoate de méthyle.
SANTE SN.
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Dénomination commune :
GLICLAZIDE
Voie orale
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ­ DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée, Les laboratoires
SERVIER, LABORATOIRES SERVIER (exploitant).
G
GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée,
BIOGARAN.
Dénomination commune :
INDAPAMIDE
Voie orale
Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg. ­ FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, Les Labora-
Lactose.
toires SERVIER.
G
INDAPAMIDE BIOGARAN 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération
Lactose.
prolongée, BIOGARAN.
G
INDAPAMIDE EG LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée,
Lactose.
EG LABO ­ Laboratoires EuroGenerics, EG LABO (exploitant).
G
INDAPAMIDE MYLAN LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération
Lactose.
prolongée, MYLAN SAS.
G
INDAPAMIDE RANBAXY LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération
Lactose.
prolongée, LABORATOIRE RPG ­ RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Dénomination commune :
LEVOFOLINATE DE CALCIUM
Voie intramusculaire/Voie intraveineuse
Groupe générique : LEVOFOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE-L-FOLINIQUE 25 mg/2,5 ml. ­
ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable, WYETH PHARMACEUTICALS
FRANCE.
G
LEVOFOLINATE DE CALCIUM MAYNE 10 mg/ml, solution injectable,
Sodium.
MAYNE PHARMA (FRANCE) SAS.
Dénomination commune :
NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : NARATRIPTAN (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NARATRIPTAN 2,5 mg. ­
NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE.
Lactose.
G
NARATRIPTAN TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Dénomination commune :
NIMESULIDE
Voie orale
Groupe générique : NIMESULIDE 100 mg. ­ NEXEN 100 mg, comprimé.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
NEXEN 100 mg, comprimé, Laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA.
Lactose.
G
NIMESULIDE CLL PHARMA 100 mg, comprimé, CLL PHARMA, Exploitant
Lactose.
non désigné.
Dénomination commune :
PROPOFOL
Voie intraveineuse
Groupe générique : PROPOFOL 10 mg/ml. ­ DIPRIVAN 1 g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
DIPRIVAN 1 g/100 ml, émulsion injectable (IV) en flacon, ASTRAZENECA.
Huile de soja raffinée.
Hydroxyde de sodium.
G
PROPOFOL EG 10 mg/ml, émulsion injectable (IV), EG LABO ­ Labora-
Huile de soja.
toires EuroGenerics.
G
PROPOFOL MTL 10 mg/ml, émulsion injectable, MEDICAL TECHNO-
Huile de soja.
LOGIES LIMITED, DCI PHARMA (exploitant).
Dénomination commune :
PROPOFOL
Voie intraveineuse
Groupe générique : PROPOFOL 20 mg/ml. ­ DIPRIVAN 2 %, émulsion injectable.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
DIPRIVAN 2 %, émulsion injectable, ASTRAZENECA.
Huile de soja raffinée.
G
PROPOFOL MTL 20 mg/ml, émulsion injectable, MEDICAL TECHNO-
Huile de soja.
LOGIES LIMITED, DCI PHARMA (exploitant).
Dénomination commune :
TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ­ TOPALGIC LP 100 mg, comprimé
à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, SANOFI
Lactose.
AVENTIS FRANCE.
G
TRAMADOL SANDOZ LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée, Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR, SANDOZ
(exploitant).
Dénomination commune :
TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ­ TOPALGIC LP 150 mg, comprimé
à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, SANOFI
Lactose.
AVENTIS FRANCE.
G
TRAMADOL SANDOZ LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée, Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR, SANDOZ
(exploitant).
Dénomination commune :
TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ­ TOPALGIC LP 200 mg, comprimé
à libération prolongée.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, SANOFI
Lactose.
AVENTIS FRANCE.
G
TRAMADOL SANDOZ LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération
prolongée, Laboratoires pharmaceutiques TRADIPHAR, SANDOZ
(exploitant).
II. - MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Groupe générique : ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') équivalant à ACEBUTOLOL 200 mg. ­
SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACEBUTOLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, LABORA-
Lactose.
TOIRES ALMUS (exploitant).
Groupe générique : ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') équivalant à ACEBUTOLOL 400 mg. ­
SECTRAL 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACEBUTOLOL ALMUS 400 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, LABORA-
Lactose.
TOIRES ALMUS (exploitant).
Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg. ­ ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACICLOVIR ACTAVIS 200 mg, comprimé, LABORATOIRE TORLAN.
Groupe générique : ACICLOVIR 5 %. ­ ZOVIRAX 5 %, crème. ­ ACTIVIR 5 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACICLOVIR TEVA CONSEIL 5 %, crème, TEVA CLASSICS.
Propylèneglycol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
ACTIVIR 5 POUR CENT, crème, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE,
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC (exploitant).
Groupe générique : ACIDE FUSIDIQUE 2 %. ­ FUCIDINE 2 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACIDE FUSIDIQUE IDETEC 2 %, crème, INTERNATIONAL DRUG DEVE-
Alcool cétylique,
LOPMENT, exploitant non désigné.
Butylhydroxyanisole,
Sorbate de potassium.
Groupe générique : ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg. ­ SURGAM 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACIDE TIAPROFENIQUE IVAX 100 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ­ FOSAMAX 70 mg,
comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ACIDE ALENDRONIQUE ALTER 70 mg, comprimé pelliculé, LABORA-
TOIRES ALTER.
Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ­ SURBRONC EXPECTORANT
AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Groupe générique : AMISULPRIDE 50 mg. ­ SOLIAN 50 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE ACTAVIS 50 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC
Lactose.
ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE TEVA 50 mg, comprimé.
G
AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 50 mg, comprimé.
Groupe générique : AMISULPRIDE 100 mg. ­ SOLIAN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC
Lactose.
ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE TEVA PHARMA 100 mg, comprimé sécable.
G
AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 100 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMISULPRIDE 200 mg. ­ SOLIAN 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE ACTAVIS 200 mg, comprimé sécable, Actavis Group PTC
Lactose.
ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE TEVA PHARMA 200 mg, comprimé sécable.
G
AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 200 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMISULPRIDE 400 mg. ­ SOLIAN 400 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMISULPRIDE TEVA PHARMA 400 mg, comprimé sécable.
G
AMISULPRIDE TEVA CLASSICS 400 mg, comprimé sécable.
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. ­ AMLOR 5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMLODIPINE ALTER 5 mg, gélule, LABORATOIRES ALTER.
G
AMLODIPINE MG PHARMA 5 mg, gélule, MG PHARMA, LABORATOIRE
SUBSTIPHARM (exploitant).
G
AMLODIPINE QUIVER 5 mg, gélule, ARROW GENERIQUES.
G
AMLODIPINE TABUGEN 5 mg, gélule, TABUGEN, LABORATOIRE SUBSTI-
PHARM (exploitant).
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 10 mg. ­ AMLOR 10 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMLODIPINE GERDA 10 mg, gélule, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT,
LABORATOIRES GERDA (exploitant).
G
AMLODIPINE MG PHARMA 10 mg, gélule, MG PHARMA, LABORATOIRE
SUBSTIPHARM (exploitant).
G
AMLODIPINE QUIVER 10 mg, gélule, ARROW GENERIQUES.
G
AMLODIPINE TABUGEN 10 mg, gélule, TABUGEN, LABORATOIRE SUBS-
TIPHARM (exploitant).
Groupe générique : AMOXICILLINE 500 mg. ­ CLAMOXYL 500 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMOXICILLINE RANBAXY 500 mg, gélule,
Azorubine (E122).
LABORATOIRE RPG ­ RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Jaune orangé S (E110).
Rouge cochenille A (E124).
Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml. ­ CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GRAMIDIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, Laboratoires
Glucose.
LEURQUIN MEDIOLANUM.
Saccharose.
Sodium.
Sorbitol.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXI-
CILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1). ­ AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension
buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ­ CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOUR-
RISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg par ml
Maltodextrine.
NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport
amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), LABORATOIRE TORLAN.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE
+ ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique :
8/1). ­ AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon
(rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ­ CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre
pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg par ml
Maltodextrine.
ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxi-
Potassium.
cilline/acide clavulanique : 8/1), LABORATOIRE TORLAN.
Sodium.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE
+ ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ­
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique :
8/1). ­ CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide
clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 500 mg/62,5 mg
ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique :
8/1), LABORATOIRE TORLAN.
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE
+ ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ­
AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport
amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ­ CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable
en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ACTAVIS 1 g/125 mg ADULTES,
Maltodextrine.
poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxi-
Saccharose.
cilline/acide clavulanique : 8/1), LABORATOIRE TORLAN.
Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg. ­ ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ANASTROZOLE SYNTHON 1 mg, comprimé pelliculé, SYNTHON BV.
Lactose.
G
ANASTROZOLE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Groupe générique : ATENOLOL 50 mg. ­ TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
ATENOLOL G GAM 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : ATENOLOL 100 mg. ­ TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ATENOLOL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé sécable.
G
ATENOLOL G GAM 100 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : BETAHISTINE (DICHLORHYDRATE DE) 24 mg. ­ BETASERC 24 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
TASIBE 24 mg, comprimé, NORDIC PHARMA.
Lactose.
Groupe générique : BICALUTAMIDE 50 mg. ­ CASODEX 50 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
BICALUTAMIDE WYVERN MEDICAL 50 mg, comprimé pelliculé, WYVERN
Lactose.
MEDICAL LTD.
G
BICALUTAMIDE ZYDUS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS
Lactose.
FRANCE.
G
TUBIBERMIDE 50 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires DELBERT.
Lactose.
Groupe générique : BICALUTAMIDE 150 mg. ­ CASODEX 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
BICALUTAMIDE WINTHROP 150 mg, comprimé pelliculé, SANOFI
Lactose.
AVENTIS FRANCE.
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ­ DETENSIEL 10 mg, comprimé
pelliculé sécable. ­ SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
BISOPROLOL ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRE
TORLAN.
Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml. ­ PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour
inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
BUDESONIDE TEVA CLASSICS 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation
par nébuliseur en récipient unidose, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : BUDESONIDE 1 mg/2 ml. ­ PULMICORT 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation
par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
BUDESONIDE TEVA CLASSICS 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ­ RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS
ET NOURRISSONS, sirop.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS,
Parahydroxybenzoate de méthyle.
sirop, SANOFI AVENTIS FRANCE.
Rouge cochenille A (E124).
Saccharose.
Sodium.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
TUSSILENE ENFANT, sirop, ZYDUS FRANCE.
Parahydroxybenzoate de méthyle.
Saccharose.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. ­ RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 5 % ADULTES,
sirop.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop, SANOFI
Ethanol.
AVENTIS FRANCE.
Fructose.
Glucose.
Parahydroxybenzoate de méthyle.
Saccharose.
Sodium.
Sucre inverti.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
TUSSILENE ADULTE, sirop, ZYDUS FRANCE.
Parahydroxybenzoate de méthyle.
Saccharose.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ­ RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS
ET NOURRISSONS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine et au maltitol liquide.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS
Maltitol.
SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine et au maltitol liquide,
Parahydroxybenzoate de méthyle.
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Rouge cochenille A (E124).
Sodium.
Groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. ­ RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 5 % ADULTES
SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
RHINATHIOL A LA CARBOCISTEINE 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop
Glycérol.
édulcoré à la saccharine sodique, SANOFI AVENTIS FRANCE.
Maltodextrine.
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique.
Propylèneglycol.
Sodium.
Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. ­ PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour
perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CARBOPLATINE INTAS 10 mg/ml, solution pour perfusion, INTAS PHAR-
MACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CARBOPLATINE DAKOTA PHARM 10 mg/ml, solution pour perfusion.
Groupe générique : CEFADROXIL 500 mg. ­ ORACEFAL 500 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFADROXIL MERCK 500 mg, gélule, MERCK GENERIQUES.
Groupe générique : CEFIXIME 200 mg. ­ OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFIXIME TEVA 200 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : CEFTAZIDIME 250 mg. ­ FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS,
poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 250 mg, poudre pour solution injectable
(IM, IV).
Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. ­ FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS,
poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME ACTAVIS 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV),
Sodium.
LABORATOIRE TORLAN.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 500 mg, poudre pour solution injectable
(IM, IV).
Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. ­ FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME ACTAVIS 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV),
Sodium.
LABORATOIRE TORLAN.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 1 g, poudre pour solution injectable (IM,
IV).
Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. ­ FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME ACTAVIS 2 g, poudre pour solution injectable (IV), LABO-
Sodium.
RATOIRE TORLAN.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTAZIDIME DAKOTA PHARM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. ­
ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injec-
table (IM, SC), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 2 g. ­ ROCEPHINE 2 g,
poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFTRIAXONE G GAM 2 g, poudre pour solution pour perfusion.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 125 mg. ­ ZINNAT 125 mg,
comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFUROXIME ARROW 125 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES.
Sodium.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg. ­ ZINNAT 250 mg,
comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFUROXIME ARROW 250 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES.
Sodium.
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 500 mg. ­ ZINNAT 500 mg,
comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CEFUROXIME ARROW 500 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES.
Sodium.
Groupe générique : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ­ CELECTOL 200 mg, comprimé
pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CELIPROLOL GERDA 200 mg, comprimé pelliculé sécable, SUBSTIPHARM,
LABORATOIRES GERDA (exploitant).
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ­ ZYRTEC 10 mg, comprimé
pelliculé sécable. ­ VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ­ REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé
sécable. ­ ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CETIRIZINE TEVA CONSEIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA
Lactose.
CLASSICS.
Groupe générique : CIPROFIBRATE 100 mg. ­ LIPANOR 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CIPROFIBRATE IVAX 100 mg, gélule.
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE
750 mg. ­ CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CIPROFLOXACINE MEDIPHA SANTE 750 mg, comprimé pelliculé,
MEDIPHA SANTE SN.
G
CIPROFLOXACINE RANBAXY 750 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE
RPG ­ RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. ­ ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé. ­ NAXY
250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLARITHROMYCINE TEVA 250 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLARITHROMYCINE GENERES 250 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. ­ ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé. ­ NAXY
500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLARITHROMYCINE GENERES 500 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 25 mg/ml. ­ ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension
buvable. ­ NAXY 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
NAXY 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, CEPHALON FRANCE.
Huile de ricin.
Saccharose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLARITHROMYCINE ARROW 25 mg/ml, granulés pour suspension
Saccharose.
buvable, ARROW GENERIQUES.
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 50 mg/ml. ­ ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension
buvable. ­ NAXY 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
NAXY 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, CEPHALON FRANCE.
Huile de ricin.
Saccharose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLARITHROMYCINE ARROW 50 mg/ml, granulés pour suspension
Saccharose.
buvable, ARROW GENERIQUES.
Groupe générique : DEXTROPROPOXYPHENE (CHLORHYDRATE DE) 27 mg + PARACETAMOL
400 mg + CAFEINE 30 mg. ­ PROPOFAN, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
D E X T R O P R O P O X Y P H E N E / P A R A C E T A M O L / C A F E I N E I S O M E D
27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE
RATIOPHARM (exploitant).
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
D E X T R O P R O P O X Y P H E N E / P A R A C E T A M O L / C A F E I N E A L T E R
27 mg/400 mg/30 mg, comprimé, LABORATOIRES ALTER, LABORA-
TOIRE RPG - RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (exploitant).
Groupe générique : DEXTROPROPOXYPHENE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg + PARACETAMOL
400 mg. ­ DI-ANTALVIC, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ACTAVIS 30 mg/400 mg,
gélule, LABORATOIRE TORLAN.
Groupe générique : DIOSMINE 300 mg. ­ DIOVENOR 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
DIOSMINE TEVA CONSEIL 300 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Groupe générique : DIOSMINE 600 mg. ­ DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
DIOSMINE TEVA CONSEIL 600 mg, comprimé pelliculé, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ­ ADRIBLASTINE 10 mg,
lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON DE 10 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en
flacon, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. ­ ADRIBLASTINE 50 mg,
lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON DE 50 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en
flacon, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER (exploitant).
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ­ PEVARYL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ECONAZOLE IVAX 1 %, crème.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ­ PEVARYL 1 POUR CENT, émulsion fluide
pour application locale.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ECONAZOLE ARROW 1 %, émulsion pour application cutanée, ARROW
Acide benzoïque.
GENERIQUES.
Butylhydroxyanisole.
Butylhydroxytoluène.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ECONAZOLE IVAX 1 %, émulsion pour application cutanée.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ­ PEVARYL 1 POUR CENT, poudre pour
application locale en flacon poudreur.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ECONAZOLE IVAX 1 %, poudre pour application cutanée.
Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 1 %. ­ PEVARYL 1 POUR CENT, solution pour
application locale en flacon pulvérisateur.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ECONAZOLE IVAX 1 %, solution pour application cutanée.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ­ FARMORUBICINE
200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON DE 100 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
EPIRUBICINE DAKOTA PHARM 2 mg/ml, solution pour perfusion.
Groupe générique : ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') 100 mg/10 ml. ­ BREVIBLOC 100 mg/10 ml,
solution injectable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon, BAXTER SAS,
BAXTER SA (exploitant).
Groupe générique : FENOFIBRATE 160 mg. ­ LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FENOFIBRATE ACTAVIS 160 mg, comprimé, LABORATOIRE TORLAN.
Lactose.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FENOFIBRATE SYNKEM 160 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires
Lactose.
FOURNIER SA, SOLVAY PHARMA (exploitant).
Lécithine de soja.
G
PANLIPAL 160 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires FOURNIER SA,
Lactose.
SOLVAY PHARMA (exploitant).
Lécithine de soja.
Groupe générique : FENOFIBRATE 300 mg. ­ FENOX 300 mg, gélule (cette spécialité était anciennement
dénommée LIPANTHYL 300 mg, gélule).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FENOFIBRATE RANBAXY 300 mg, gélule, LABORATOIRE RPG ­
Lactose.
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENE-
RIQUES (exploitant).
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. ­ LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FENOFIBRATE TEVA CLASSICS 67 mg, gélule.
G
FENOFIBRATE TEVA PHARMA 67 mg, gélule.
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. ­ LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FENOFIBRATE TEVA CLASSICS 200 mg, gélule.
G
FENOFIBRATE TEVA PHARMA 200 mg, gélule.
Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg. ­ CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FINASTERIDE MYLAN PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS.
Lactose.
Groupe générique : FLECAINIDE (ACETATE DE) 100 mg. ­ FLECAINE 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FLECAINIDE QUALIHEALTH 100 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS.
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ­ TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE ALMUS 50 mg, gélule, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS
Lactose.
FRANCE (exploitant).
Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ­ TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE ALMUS 100 mg, gélule, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS
Lactose.
FRANCE (exploitant).
Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ­ TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE ALMUS 200 mg, gélule, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS
Lactose.
FRANCE (exploitant).
Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg/5 ml. ­ TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FLUCONAZOLE VENIPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension
buvable.
Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ­
FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
CLUNIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable, SIGILLATA LTD.
Lactose.
G
FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 20 mg/12,5 mg,
Lactose.
comprimé sécable, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN
(exploitant).
G
FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg,
Lactose.
comprimé sécable, BIOGARAN.
Groupe générique : FUROSEMIDE 40 mg. ­ LASILIX 40 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
FUROSEMIDE METAZIREX 40 mg, comprimé sécable, WINTHROP MEDI-
Lactose.
CAMENTS.
G
FUROSEMIDE TRANQUIREX 40 mg, comprimé sécable, WINTHROP MEDI-
Lactose.
CAMENTS.
Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ­
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GEMCITABINE MYLAN 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion,
MYLAN SAS.
Groupe générique : GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg ­ 0,07 mg/0,04 mg ­
0,1 mg/0,03 mg. ­ TRI MINULET, comprimé enrobé. ­ PHAEVA, comprimé enrobé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
PHAEVA, comprimé enrobé, BAYER SANTE.
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. ­ MINULET, comprimé
enrobé. ­ MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 75 g/30 g, comprimé
Lactose.
enrobé, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
Saccharose.
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. ­ MELIANE, comprimé
enrobé. ­ HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ACTAVIS 75 g/20
g, comprimé
Lactose.
enrobé, Actavis Group PTC ehf, LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
Saccharose.
Groupe générique : GLIBENCLAMIDE 5 mg. ­ DAONIL 5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GLIBENCLAMIDE EG 5 mg, comprimé sécable, EG LABO ­ Laboratoires
Lactose.
EuroGenerics.
G
GLIBENCLAMIDE RATIOPHARM 5 mg, comprimé sécable, Laboratoire
Lactose.
RATIOPHARM, LABORATOIRE RATIOPHARM SA (exploitant).
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 3 mg/3 ml. ­
KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable pour voie intraveineuse.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
GRANISETRON TEVA 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour
Sodium.
perfusion, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. ­ ADVIL 400 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
IBUPROFENE IDD 400 mg, comprimé effervescent, INTERNATIONAL
Sodium.
DRUG DEVELOPMENT, exploitant non désigné.
Sorbitol.
G
IBUPROFENE NOR 400 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN.
Groupe générique : IBUPROFENE 200 mg. ­ NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
DOLTAQUE 200 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. ­ ATROVENT 0,25 mg/1 ml
ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
IPRATROPIUM TEVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. ­ ATROVENT ADULTES 0,5
mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
IPRATROPIUM TEVA 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par
nébuliseur en récipient unidose, TEVA CLASSICS.
Groupe générique : ITRACONAZOLE 100 mg. ­ SPORANOX 100 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
ITRACONAZOLE WINTHROP 100 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE.
Saccharose.
Groupe générique : KETOPROFENE 2,5 %. ­ PROFENID 2,5 POUR CENT, gel en tube.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
KETOPROFENE IVAX 2,5 %, gel.
Groupe générique : KETOCONAZOLE 2 %. ­ KETODERM 2 %, gel en sachet-dose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
KETODERM 2 %, gel en sachet-dose, JANSSEN CILAG SA.
Propylèneglycol.
Groupe générique : KETOCONAZOLE 2 %. ­ KETODERM 2 %, gel en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
KETODERM 2 %, gel en récipient unidose, JANSSEN CILAG SA.
Propylèneglycol.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ­ LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ­ OGAST
15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LANSOPRAZOLE TAKEDA 15 mg, gélule gastro-résistante, Laboratoires
Saccharose.
TAKEDA.
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ­ LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ­ OGAST
30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LANSOPRAZOLE TAKEDA 30 mg, gélule gastro-résistante, Laboratoires
Saccharose.
TAKEDA.
Groupe générique : LEVODOPA 50 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à
BENSERAZIDE 12,50 mg. ­ MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
MODOPAR 62,5 (50 mg/12,5 mg), gélule, ROCHE.
Sulfites.
Groupe générique : LEVODOPA 100 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à
BENSERAZIDE 25 mg. ­ MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
MODOPAR 125 (100 mg/25 mg), gélule, ROCHE.
Sulfites.
Groupe générique : LEVODOPA 200 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à
BENSERAZIDE 50 mg. ­ MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule, ROCHE.
Sulfites.
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030
mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ­ TRINORDIOL, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
AMARANCE, comprimé enrobé, WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE.
Lactose.
Saccharose.
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg. ­ LAURETTE,
comprimé enrobé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
R
LAURETTE, comprimé enrobé, (l'AMM de cette spécialité est supprimée),
Lactose.
BAYER SANTE.
Saccharose.
Groupe générique : LIDOCAINE (CHLORHYDRATE DE) 2 %. ­ XYLOCAINE 2 % SANS
CONSERVATEUR, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LIDOCAINE AGUETTANT 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution
Sodium.
injectable, Laboratoire AGUETTANT.
Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ­ IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LOPERAMIDE TEVA CLASSICS 2 mg, gélule, TEVA CLASSICS.
Lactose.
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. ­ CLARITYNE 10 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LORATADINE ARROW CONSEIL 10 mg, comprimé, ARROW GENE-
Lactose.
RIQUES.
G
LORATADINE RATIOPHARM CONSEIL 10 mg, comprimé, RATIOPHARM
Lactose.
GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LORATADINE MEDIS 10 mg, comprimé.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. ­ COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LOSARCHEM 100 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, LABO-
RATOIRE TORLAN (exploitant).
G
LOSARTAN ACTAVIS 100 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf,
LABORATOIRE TORLAN (exploitant).
G
LOSARTAN ALCHEMIA 100 mg, comprimé pelliculé, ALCHEMIA Ltd.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ­
HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 50 mg/12,5 mg,
Lactose.
comprimé pelliculé, LABORATOIRE RPG ­ RANBAXY PHARMACIE
GENERIQUES.
G
MEPHAZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE
Lactose.
SN.
G
NATOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE SN.
Lactose.
G
TANSOZ 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE
Lactose.
SN.
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ­
HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE RANBAXY 100 mg/25 mg,
Lactose.
comprimé pelliculé, LABORATOIRE RPG ­ RANBAXY PHARMACIE
GENERIQUES.
G
MEPHAZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE
Lactose.
SN.
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
NATOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE SN.
Lactose.
G
TANSOZ 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE
Lactose.
SN.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ­ GLUCOPHAGE 500 mg,
comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
METFORMINE ACTAVIS 500 mg, comprimé, LABORATOIRE TORLAN.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
METFORMINE SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé dispersible ou orodis-
persible.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ­ GLUCOPHAGE 850 mg,
comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
METFORMINE ACTAVIS 850 mg, comprimé, LABORATOIRE TORLAN.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
METFORMINE SUBSTIPHARM 850 mg, comprimé dispersible ou orodis-
persible.
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ­ GLUCOPHAGE 1 000 mg,
comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
METFORMINE MERCK 1 000 mg, comprimé dispersible.
G
METFORMINE SUBSTIPHARM 1 000 mg, comprimé dispersible ou orodis-
persible.
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ­ ATHYMIL 10 mg, comprimé
pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MIANSERINE SUBSTIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé, SUBSTIPHARM
DEVELOPPEMENT, LABORATOIRE SUBSTIPHARM (exploitant).
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. ­ ATHYMIL 30 mg, comprimé
pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MIANSERINE SUBSTIPHARM 30 mg, comprimé pelliculé sécable, SUBSTI-
PHARM DEVELOPPEMENT, LABORATOIRE SUBSTIPHARM (exploitant).
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ­ ATHYMIL 60 mg, comprimé
pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MIANSERINE SUBSTIPHARM 60 mg, comprimé pelliculé sécable, SUBSTI-
PHARM DEVELOPPEMENT, LABORATOIRE SUBSTIPHARM (exploitant).
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 1 mg/ml. ­
HYPNOVEL 1 mg/ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MIDAZOLAM RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable, LABORATOIRE
Sodium.
RENAUDIN.
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 5 mg/ml. ­
HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité générique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MIDAZOLAM RENAUDIN 5 mg/ml, solution injectable, LABORATOIRE
Sodium.
RENAUDIN.
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/10 ml. ­ NOVANTRONE
20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (AMPOULE DE 10 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MITOXANTRONE MAYNE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion,
Métabisulfite de sodium.
HOSPIRA France, MAYNE PHARMA FRANCE (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) 25 mg/12,5 ml. ­ NOVANTRONE
25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (AMPOULE DE 12,5 ml).
La spécialité générique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MITOXANTRONE MAYNE 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion,
Métabisulfite de sodium.
HOSPIRA France, MAYNE PHARMA FRANCE (exploitant).
Sodium.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,2 mg. ­ PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MOXONIDINE SANDOZ 0,2 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,3 mg. ­ PHYSIOTENS 0,3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : MOXONIDINE 0,4 mg. ­ PHYSIOTENS 0,4 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
pharmaceutiques
à effet notoire
G
MOXONIDINE SANDOZ 0,4 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.
Lactose.
Groupe générique : NIFUROXAZIDE 4 %. ­ ERCEFURYL 4 POUR CENT, suspension buvable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS
EXCIPIENTS
p